隨著科技的發(fā)展，各種新技術(shù)、新方法的應(yīng)用，在臨床檢驗(yàn)中發(fā)揮著重要作用，實(shí)驗(yàn)室凈化需要為臨床診斷和治療提供正確的檢驗(yàn)報告，因此，建立一套較為全面的質(zhì)量管理體系，對保證檢驗(yàn)質(zhì)量具有重要意義。在每個階段，質(zhì)量管理都涉及到各個方面的具體管理內(nèi)容，需要通過相關(guān)的科學(xué)手段對各個環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，以保證工作質(zhì)量，提高工作效率。

一、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)前的質(zhì)量控制

　　依據(jù)標(biāo)本采集手冊及相關(guān)規(guī)定流程采集標(biāo)本是保證標(biāo)本質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，采集標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)室凈化人員應(yīng)具有較強(qiáng)的責(zé)任感，詳細(xì)介紹標(biāo)本的重要性，使病人在采集標(biāo)本時有很好的配合。對標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)時，標(biāo)本的放置時間、保存方式和技術(shù)熟練程度都會影響到檢驗(yàn)結(jié)果，不同的標(biāo)本有不同的采集要求，因此在采集過程中要嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)章制度進(jìn)行，確保標(biāo)本檢驗(yàn)前的質(zhì)量。

二、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)中的質(zhì)量控制

　　檢驗(yàn)是對標(biāo)本進(jìn)行處理并取得相應(yīng)結(jié)果的過程，內(nèi)部質(zhì)量控制是實(shí)驗(yàn)室凈化控制的重點(diǎn)內(nèi)容，所以各級實(shí)驗(yàn)室凈化都需要進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制實(shí)際上是減少誤差的一種方證檢測數(shù)據(jù)在可靠的范圍內(nèi)，其目的是保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)室凈化質(zhì)量控制方法主要包括平行雙樣檢測、留樣二次檢測、質(zhì)量控制樣品檢測、回收試驗(yàn)、空白對照試驗(yàn)等。實(shí)驗(yàn)室凈化相關(guān)人員應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的特點(diǎn)和檢測項(xiàng)目采用相應(yīng)的方法進(jìn)行質(zhì)量控制，其中質(zhì)量控制樣品檢測是目前使用最頻繁、效率最高的方法。實(shí)驗(yàn)室凈化質(zhì)量控制標(biāo)本應(yīng)與患者標(biāo)本同時進(jìn)行，質(zhì)量控制結(jié)果應(yīng)在設(shè)定的接受范圍內(nèi)。

三、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)后的質(zhì)量控制

　　質(zhì)量控制措施應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理質(zhì)量控制措施，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。檢驗(yàn)的最終目的是為臨床提供診斷和治療的依據(jù)，因此應(yīng)注意檢驗(yàn)結(jié)果的有效性評估。實(shí)驗(yàn)室凈化技術(shù)人員應(yīng)在獲取測試數(shù)據(jù)的同時進(jìn)行評估。如果結(jié)果有異常，是否與患者的臨床信息一致。通過對數(shù)據(jù)的總體評估，可以提高測試結(jié)果的可靠性。交接他人復(fù)核時，交接人應(yīng)檢查樣品編號和測試項(xiàng)目，檢查相關(guān)計(jì)算公式是否準(zhǔn)確，寫作是否規(guī)范。

　　實(shí)驗(yàn)室凈化工程的質(zhì)量管理是保證臨床檢驗(yàn)結(jié)果的核心，所以相關(guān)實(shí)驗(yàn)室凈化人員需要熟悉每個工作環(huán)節(jié)的要求，認(rèn)真執(zhí)行。實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)加強(qiáng)與臨床部門的溝通，指導(dǎo)患者在實(shí)驗(yàn)前做好相關(guān)準(zhǔn)備。檢驗(yàn)標(biāo)本應(yīng)嚴(yán)格按照樣品采集手冊等相關(guān)規(guī)定運(yùn)輸，確保檢驗(yàn)報告的準(zhǔn)確性，為臨床確定和優(yōu)化治療方案提供可靠依據(jù)。